Platformă independentă, neafiliată instituțiilor statului: datele provin din documentele oficiale publicate de ANMDMR (nomenclator.anm.ro). Informațiile nu constituie sfat medical: pentru orice decizie legată de sănătate consultați un medic sau un farmacist calificat. Baza legală pentru procesarea datelor

AMGEVITA 40mg/0,8ml

Retras din nomenclator

Substanță activă (DCI): ADALIMUMABUM

Acest medicament nu mai figurează ca activ în nomenclatorul ANMDMR. Datele de mai jos sunt cele înregistrate la ultima verificare (16 iul. 2026).
Substanță activă (DCI)
ADALIMUMABUM
Formă farmaceutică
SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA
Concentrație
40mg/0,8ml
Cod ATC
L04AB04
Cod CIM
W65083001
Mod de eliberare
PR
Tip înregistrare
C
Deținător / producător
AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
Deținător autorizație (detaliat)
Producer: AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA Holder: AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA
Acțiune terapeutică
IMUNOSUPRESOARE INHIBITORI DE FACTOR DE NECROZA (TNF)TUMORALA ALFA
Ambalaj
Cutie cu 2 seringi preumplute ce contin 40 mg adalimumab in 0,8 ml solutie (50 mg/ml) Volume: 0,8ml
Perioadă de valabilitate
3 ani
Stare autorizare
  • Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2026.
  • Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.

Disponibilitate în farmacii

Verificați situația reală a medicamentului pe lipsamedicament.ro: stocuri raportate în SER (Ministerul Sănătății) și discontinuități de aprovizionare ANMDMR.

Protocol terapeutic

Substanța activă a acestui medicament este acoperită de protocoalele terapeutice CNAS de mai jos.

Alte concentrații și ambalaje pentru ADALIMUMABUM

Datele provin din nomenclatorul oficial ANMDMR și sunt actualizate zilnic. Sursa oficială: nomenclator.anm.ro · verificat 16 iul. 2026.