RENVELA 800 mg
Retras din nomenclator
Substanță activă (DCI): SEVELAMER
Acest medicament nu mai figurează ca activ în nomenclatorul ANMDMR. Datele de mai jos sunt cele înregistrate la ultima verificare (1 iul. 2026).
- Substanță activă (DCI)
- SEVELAMER
- Formă farmaceutică
- COMPR. FILM.
- Concentrație
- 800 mg
- Cod ATC
- V03AE02
- Cod CIM
- W54577002
- Mod de eliberare
- P-RF
- Tip înregistrare
- C
- Deținător / producător
- GENZYME IRELAND LTD. - IRLANDA
- Deținător autorizație (detaliat)
- Producer: GENZYME IRELAND LTD. - IRLANDA Holder: GENZYME EUROPE B.V. - OLANDA
- Acțiune terapeutică
- ALTE PREPARATE TERAPEUTICE PREPARATE PT. TRATAMENTUL HIPERKALEMIEI SI HIPERFOSFATEMIEI
- Ambalaj
- Cutie cu 6 flacoane x 30 compr.
- Perioadă de valabilitate
- 2 ani
- Stare autorizare
- ▲Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
Disponibilitate în farmacii
Verificați situația reală a medicamentului pe lipsamedicament.ro: stocuri raportate în SER (Ministerul Sănătății) și discontinuități de aprovizionare ANMDMR.
Protocol terapeutic
Substanța activă a acestui medicament este acoperită de protocolul terapeutic CNAS de mai jos.
Alte concentrații și ambalaje pentru SEVELAMER
Datele provin din nomenclatorul oficial ANMDMR și sunt actualizate zilnic. Sursa oficială: nomenclator.anm.ro · verificat 1 iul. 2026.