XELJANZ 1 mg/ml
Retras din nomenclator
Substanță activă (DCI): TOFACITINIBUM
Acest medicament nu mai figurează ca activ în nomenclatorul ANMDMR. Datele de mai jos sunt cele înregistrate la ultima verificare (12 iun. 2026).
- Substanță activă (DCI)
- TOFACITINIBUM
- Formă farmaceutică
- SOL. ORALA
- Concentrație
- 1 mg/ml
- Cod ATC
- L04AF01
- Cod CIM
- W68697001
- Mod de eliberare
- PR
- Tip înregistrare
- C
- Deținător / producător
- PFIZER SERVICE COMPANY BVBA - BELGIA
- Deținător autorizație (detaliat)
- Producer: PFIZER SERVICE COMPANY BVBA - BELGIA Holder: PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
- Acțiune terapeutică
- IMUNOSUPRESOARE
- Ambalaj
- Cutie cu flacon din PEID de culoare alba x 240 ml solutie orala si o seringa de dozare orala de 5 ml (cu gradatie de 3,2 ml, 4 ml, 5 ml) Volume: 250ml
- Perioadă de valabilitate
- 2 ani- 60 zile dupa prima deschidere
- Stare autorizare
- ★Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2026.
- ▲Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
Disponibilitate în farmacii
Verificați situația reală a medicamentului pe lipsamedicament.ro: stocuri raportate în SER (Ministerul Sănătății) și discontinuități de aprovizionare ANMDMR.
Protocol terapeutic
Substanța activă a acestui medicament este acoperită de protocolul terapeutic CNAS de mai jos.
Alte concentrații și ambalaje pentru TOFACITINIBUM
Datele provin din nomenclatorul oficial ANMDMR și sunt actualizate zilnic. Sursa oficială: nomenclator.anm.ro · verificat 12 iun. 2026.