Nomenclator medicamente

Nomenclatorul este lista oficială a medicamentelor autorizate pentru punere pe piață în România, ținută de ANMDMR (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România). Pentru fiecare medicament sunt înregistrate denumirea comercială, substanța activă (DCI), forma farmaceutică, concentrația, codul ATC și deținătorul autorizației. Această pagină este o copie a nomenclatorului, actualizată zilnic din sursa oficială.

Pe pagina fiecărui medicament, la secțiunea „Documente oficiale”, sunt linkuri către rezumatul caracteristicilor produsului (RCP) și către prospect, așa cum sunt găzduite de ANMDMR. Documentele se deschid direct pe site-ul oficial al agenției.

Modul de eliberare arată în ce condiții poate fi eliberat un medicament în farmacie. Cele șase moduri folosite de ANMDMR sunt: P-RF (prescripție care se reține): Se eliberează pe bază de prescripție medicală care se reține în farmacie și nu se reînnoiește. P-6L (prescripție reînnoibilă): Se eliberează pe bază de prescripție care nu se reține în farmacie. Prescripția este valabilă 6 luni, timp în care tratamentul poate fi ridicat lunar. PR (prescripție restrictivă): Se eliberează pe bază de prescripție medicală restrictivă, rezervată pentru utilizarea în anumite domenii de specialitate. PS (prescripție specială): Se eliberează pe bază de prescripție medicală specială, pentru substanțe stupefiante și psihotrope. S (uz spitalicesc): Medicament de uz spitalicesc: se administrează în unități sanitare, nu se eliberează în farmaciile cu circuit deschis. OTC (fără prescripție): Se eliberează fără prescripție medicală (over the counter).

Un protocol terapeutic este scris pe substanța activă (DCI), nu pe marca comercială, și stabilește condițiile de prescriere și decontare a acelei substanțe. Pe pagina medicamentului, dacă substanța lui este acoperită de un protocol, apare un link direct către acesta.